青蒿素抗癌分子作用机制揭示
来源：2016-02-25
中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所肖友利研究组科研人员，揭示了青蒿素抑制癌细胞生长的分子机制，相关研究论文近日在线发表在美国化学会《化学生物学杂志》上。专家认为，该研究为青蒿素抗癌作用提供了新认识和新思路。
从药用植物黄花蒿中分离得到的青蒿素作为一线抗疟疾药物，还具有多种其他生物活性。近年来，大量体外或动物模型实验显示，青蒿素对多种癌细胞均有抑制作用，但人们对其抗癌分子作用机制依然不太清楚。
肖友利研究组周怡青、李伟超等科研人员，利用化学蛋白质组学策略，借助于青蒿素小分子探针对其作用靶点蛋白的识别和共价结合修饰的生物活性，在癌细胞蛋白质组中鉴定了79个可与青蒿素共价结合的蛋白。
科研人员在研究中，进一步发现亚铁血红素在青蒿素过氧桥键激活和共价修饰蛋白的过程中发挥了重要作用，从而得出分别依赖于青蒿素和亚铁血红素两个化合物结合修饰蛋白的两种分子抑制机制的结论。
肖友利认为，癌细胞生长需要更多更快的铁元素摄入，而青蒿素针对癌细胞的这一属性共价结合多个靶标蛋白，扰乱癌细胞的多个正常生理途径，从而抑制癌细胞的生长和增殖。
研究中的蛋白质组学和小分子的质谱测试工作，得到了上海生命科学研究院植物生理生态研究所公共技术服务中心代谢组学与蛋白互作技术平台的支持与帮助。